EASD 2026 Technologie Update

 

EASD 2026 is voorbij, en er valt nog heel wat in te halen.

Met meer dan 16.000 deelnemers lijkt EASD 2026 qua bezoekersaantal het grootste internationale diabetescongres ter wereld te zijn. 

En de diabetes technologie heeft ons zeker genoeg gespreksstof gegeven.

Kleinere pompen. Algoritmen die maaltijdbolussen overbodig maken. Sensoren die zowel glucose als ketonen meten. En zelfs een draagbare lactaatmeter.

Hier zijn mijn 10 technologische hoogtepunten, waarbij we nader bekijken wat deze kunnen betekenen voor mensen met diabetes en de teams die hen ondersteunen.

 

Informatie gecontroleerd op 10 oktober 2026. Updates die tijdens congrespresentaties of gesprekken bij de stands zijn gedeeld, worden als zodanig aangegeven; lanceringsplannen en lokale beschikbaarheid kunnen veranderen.

 

 

1. MiniMed Flex: de Europese lancering staat gepland voor november

Afbeelding: MiniMed Flex-pomp met Simplera Sync (Bron: MiniMed)

 

De MiniMed Flex komt steeds dichter bij de Europese gebruikers.

Op de EASD werd ons verteld dat de eerste uitrol gepland staat voor half november 2026 in verschillende markten: België, Luxemburg, Italië, Spanje, Portugal, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Finland, Denemarken, Oostenrijk, Zwitserland, Slovenië, het Verenigd Koninkrijk en Israël. Naar verwachting zullen andere landen volgen.

 

Het plan dat tijdens het congres werd gepresenteerd, is om te beginnen met:

• de MiniMed-app op compatibele Android- en iOS-telefoons;
• de Simplera Sync CGM, waarna integratie met Instinct volgt;
• het SmartGuard-algoritme, met een toekomstige Vivera-update die gepland staat voor 2027.

De CE-markering van de pomp wordt bevestigd in de regelgevingsdocumenten van MiniMed. Het bovenstaande gedetailleerde overzicht per land is afkomstig uit onze gesprekken met de EASD.

 

Hoe zit het met mensen die al een MiniMed 780G gebruiken?

We hebben vernomen dat er upgrade-opties naar Flex worden gepland, mogelijk zonder extra kosten in sommige markten. Of je hiervoor in aanmerking komt, hangt af van de lokale afspraken, dus het is raadzaam om dit te controleren bij het lokale MiniMed-team en het diabetescentrum voordat je plannen maakt.

 

De praktische conclusie: Flex komt steeds dichterbij, maar de lancering van de pomp, de integratie van sensoren en de toekomstige algoritme-update zijn afzonderlijke stappen.

 

 

2. Vivera: per maaltijd bepalen of je een bolus toedient

Afbeelding: Belangrijkste kenmerken van het Vivera-algoritme (Afgeleid uit eerdere presentaties van MiniMed)

 

Vivera is het algoritme van MiniMed dat zich nog in de testfase bevindt en dat is ontworpen om maaltijdmeldingen optioneel te maken.

De kenmerken die op de EASD werden gepresenteerd, waren onder meer

• streefwaarden voor de bloedglucose van 90 tot 140 mg/dL en een tijdelijke streefwaarde van 150 mg/dL (5,0–8,3 mmol/L) 
• en het starten van de automatische modus zonder de huidige opwarmperiode van 48 uur.

Maar het interessantste is de flexibiliteit: gebruikers kunnen bij elke maaltijd zelf beslissen of ze dit willen melden.

 

Professor Cohen legde ook uit dat Vivera zo is ontworpen dat het kan functioneren zonder een minimale totale dagelijkse insulinebehoefte, waardoor het in de automodus kan blijven wanneer de insulinebehoefte zeer laag is, bijvoorbeeld tijdens de ‘honeymoon’-fase, of wanneer de insulinetoediening tijdelijk moet worden onderbroken tijdens het sporten. 

 

Afbeelding: Resultaten van het Vivera-systeem in een haalbaarheidsstudie (gepresenteerd door professor Ohad Cohen @EASD2026)

 

De gepresenteerde resultaten hadden betrekking op 24 volwassenen met diabetes type 1 in Israël en Nieuw-Zeeland.

De deelnemers hadden al een hoge ‘Time In Range’ (TIR) startwaarde van 83,3% bij gebruik van de MiniMed 780G.

In drie opeenvolgende fasen van drie weken werden verschillende strategieën voor het aankondigen van maaltijden onderzocht:

• Volledige aankondiging: TIR 82,3%, TBR 1,8% (TBR = Time Below Rande <70 mg/dl of <3,9 mmol/L)
• Geen aankondiging: TIR 73,8%, TBR 1,0%
• Aankondiging naar eigen goeddunken: TIR 76,7%, TBR 1,8%

 

De TIR was lager zonder maaltijdaankondigingen dan bij volledige aankondigingen, maar lag nog steeds boven de internationale glycemische streefwaarden.

Deze eerste resultaten laten zien dat er een evenwicht bestaat tussen het verminderen van dagelijkse taken en het handhaven van de glucosewaarden, hoewel dit kleinschalige, kortlopende onderzoek geen uitspraken kan doen over de prestaties op langere termijn. 

 

Afbeelding: Aantal maaltijdaankondigingen per dag in de feasability studie met Vivera (gepresenteerd door professor Ohad Cohen @EASD2026)

 

Tijdens de fase waarin de deelnemers zelf konden bepalen hoe vaak ze insuline toedienden, kondigden de deelnemers nog steeds ongeveer 1,5 keer per dag een bolus aan.

Dat is een interessante bevinding: het feit dat maaltijdbolussen optioneel worden, betekent niet dat iedereen ermee zal stoppen.

Sommige mensen geven er misschien de voorkeur aan om bij bepaalde maaltijden bolussen te blijven toedienen, terwijl ze bij andere maaltijden meer vrijheid hebben.

 

Tot de grotere onderzoeken in het ontwikkelingsprogramma behoren de GATEWAY, NEXUS en ELEVATE-onderzoeken.

 

Om in de gaten te houden: hoeveel dagelijkse inspanning kunnen we verminderen zonder dat dit ten koste gaat van de glucoseresultaten die voor elke persoon van belang zijn?

 

 

3. Tandem Mobi is nu beschikbaar in 12 internationale landen

Afbeelding: Tandem Mobi met Dexcom G7 (Bron: Tandem Diabetes)

 

Deze lancering is bevestigd.

Tandem heeft op 28 september bekendgemaakt dat Mobi nu wordt verzonden naar in aanmerking komende gebruikers in België, Tsjechië, Denemarken, Finland, Duitsland, Israël, Italië, Luxemburg, Spanje, Zweden, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk. Naar verwachting zullen nog meer landen, waaronder Nederland, volgen. 

 

De lanceringsconfiguratie bestaat uit

• Control-IQ+, 
• Dexcom G7 
• en bediening via een compatibele iPhone. 

De compatibiliteit met Android en de integratie van de Abbott-sensor zullen naar verwachting in 2027 in bepaalde landen worden uitgerold.

 

Mobi breidt het aanbod van semi-patchpompen uit naar meer landen.

Er wordt nog steeds gebruikgemaakt van katheters, maar gebruikers kunnen zelf kiezen hoe ze het apparaat dragen: op het lichaam in een zelfklevende hoes met een korte katheter, vastgeklemd aan kleding, of in hun zak.

Deze flexibiliteit kan handig zijn voor mensen wier draagvoorkeuren variëren naargelang ze sporten, slapen of hun dagelijkse bezigheden uitvoeren.

 

Mobi is ook gekoppeld aan Tandem Source, en gebruikers kunnen hun Tandem Source-account koppelen aan Glooko om hun pomp- en glucosegegevens te delen. 

 

Voor het op afstand delen van glucosewaarden, is Sugarmate verkrijgbaar in Europese app-winkels, waaronder die in België.

De app ontvangt glucosegegevens van Dexcom en biedt een extra mogelijkheid naast de Dexcom Follow-app. Sugarmate kan ook worden gekoppeld aan Tandem Source.

Voor gebruikers van de t:slim X2-pomp betekent dit dat de glucosegegevens van de FreeStyle Libre 3 Plus-sensor ook binnen hetzelfde verbonden ecosysteem kunnen worden bekeken.

 

De praktische conclusie: Na jaren van afwachten is Mobi nu verkrijgbaar in Europa. In veel landen introduceert het een minder bekend pompformaat: een kleine pomp met een korte katheter die ook op het lichaam kan worden gedragen. De belangrijkste toevoeging is keuzevrijheid – met name voor mensen die flexibiliteit willen in de manier waarop ze hun closed-loop systeem dragen.

 

 

4. CamAPS Liberty: minder maaltijdbolussen, met eerste resultaten uit de praktijk

Afbeeldingen: CamAPS Liberty-functie (Bron: CamDiab YouTube-video “CamAPS Liberty: Getting started”)

 

CamAPS Liberty voegt een volledig closed-loop functie toe aan de CamAPS FX-app die binnen myLoop wordt gebruikt.

Het is bedoeld voor mensen met diabetes type 1 van 13 jaar en ouder, en is niet geschikt voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Zodra deze functie beschikbaar is, kan deze in het instellingenmenu worden geactiveerd nadat de in-app video training is voltooid.

 

De progressieve uitrol die tijdens de EASD werd besproken, omvatte

• Duitsland, Oostenrijk en Zwitserland op 1 september, 
• gevolgd door België, Nederland, Australië, Nieuw Zeeland, Ze-weden, Noorwegen en Tsjechië.

 

Afbeelding: Praktische tips voor CamAPS Liberty (Bron: gepresenteerd door professor Roman Hovorka @EASD2026)

 

CamAPS Liberty gebruikt een verbeterde versie van het CamAPS FX-algoritme, ontworpen om de noodzaak om koolhydraten te tellen of maaltijdbolussen toe te dienen te verminderen. Bestaande functies van CamAPS FX, zoals ‘Boost’, ‘Ease-off’ en ‘Maaltijd toevoegen’, blijven beschikbaar in CamAPS Liberty.

• Geef het systeem de tijd om zich aan te passen. In de handleiding voor zorgverleners van de fabrikant en de trainingswebinars (Engels /Nederlands) wordt benadrukt dat het belangrijk is om tijdens de eerste paar weken, terwijl het algoritme leert, realistische verwachtingen (geduld) te hebben.
• Optionele ondersteuning bij grote maaltijden. Een lagere bolus vóór de maaltijd, berekend met de boluscalculator, kan helpen bij maaltijden die bijzonder veel koolhydraten bevatten. De hoeveelheid moet in overleg met het diabetesteam worden afgestemd op de individuele situatie. Ook de ‘Boost’-functie blijft beschikbaar om een verhoogde bloedglucose weer binnen het streefbereik te brengen.
• Het is mogelijk om direct na basaal-bolus therapie te starten. Mensen die overstappen van meerdere dagelijkse injecties kunnen direct met CamAPS Liberty beginnen na het voltooien van de training voor de YpsoPump en in-app traning. Het is niet nodig om eerst een periode in de hybride closed-loop-modus door te brengen, hoewel het opwarmen van de sensor en de leerproces van het algoritme nog steeds van toepassing zijn.

Afbeelding: Eerste praktijkresultaten van CamAPS Liberty (Bron: gepresenteerd door professor Roman Hovorka @EASD2026)

 

Tijdens het EASD-congres presenteerde professor Roman Hovorka een tussentijdse analyse van 597 gebruikers, waarin het gebruik van Liberty werd vergeleken met de voorafgaande periode waarin elke persoon een hybride closed-loop (HCL) systeem gebruikte:

• Vorige HCL-periode: TIR 70,8%, TBR 3,1%
• Liberty periode: TIR 65,8%, TBR 3,3%

De analyse voldeed aan de criteria voor non-inferioriteit. 

Voor TIR bedroeg het gerapporteerde verschil tussen de paren −4%, met een 95%-betrouwbaarheidsinterval dat binnen de marge van −5 punten lag. Die schatting verschilt van het simpelweg aftrekken van de medianen van de twee groepen.

Niet-inferioriteit betekent niet dat de glucosewaarden ongewijzigd bleven. 

De mediane TIR was lager tijdens het gebruik van Liberty, terwijl de gerapporteerde bolusfrequentie daalde van ongeveer 3,9 naar 1,5 keer per dag.

 

Dit zijn voorlopige observatieresultaten, en geen gerandomiseerde vergelijking. Toch bieden ze ons een nuttig uitgangspunt voor gesprekken met gebruikers: minder werk rondom maaltijden kan gepaard gaan met een verandering in de glucosewaarden, en de juiste balans zal van persoon tot persoon verschillen.

 

 

5. Inreda AP5: een complexer beeld na een langduriger onderzoek

Afbeelding: Systeemkenmerken van de Inreda AP5 (Bron: gepresenteerd door dr. Milena Jancev @EASD2026)

 

De AP5 van Inreda hanteert een andere benadering van automatisering: het apparaat dient zowel insuline als glucagon toe, zonder dat er maaltijdmeldingen nodig zijn.

De resultaten van de DARE-studie die op het EASD-congres werden gepresenteerd, hadden betrekking op 243 volwassenen met diabetes type 1, die op basis van hun eerdere behandeling in twee cohorten waren ingedeeld: 

• meerdere dagelijkse injecties in combinatie met CGM (cohort A), 
• of hybride gesloten regelkring (cohort B).

De deelnemers werden willekeurig ingedeeld in de AP5-groep of de groep die hun bestaande behandeling voortzette.

 

Afbeelding: Resultaten van de DARE-studie (Bron: gepresenteerd door dr. Milena Jancev @EASD2026)

 

In de presentatie op het congres werd gemeld 

• een gecorrigeerd TIR-voordeel van 8,3 procentpunten ten opzichte van injecties in combinatie met CGM na 12 maanden. 
• In het hybride closed-loop-cohort was er geen statistisch significant verschil in TIR.

 

Het bleek echter een uitdaging om de behandeling vol te houden: 59 van de 119 deelnemers die aan AP5 waren toegewezen, stopten met het gebruik van het systeem, velen daarvan al binnen de eerste drie maanden.

Als redenen werden onder meer de last die het apparaat met zich meebrengt, ontevredenheid over de bloedglucosewaarden en problemen met de glucagon-infusiesets genoemd.

 

Tijdens het 12 maanden durende onderzoek deden zich negen ernstige hypoglycemische voorvallen voor in de AP5-groep, tegenover twee in de groep die de gebruikelijke zorg ontving.

Bij zes gevallen in de AP5-groep was ziekenhuisopname of een bezoek aan de spoedeisende hulp nodig, tegenover geen enkel geval in de reguliere zorg. Er deed zich geen diabetische ketoacidose voor. 

 

De overstap van GlucaGen naar Glugon kan van invloed zijn geweest op de prestaties.

In het antwoord van Inreda wordt ingegaan op deze kwestie en op de noodzaak van aanvullend bewijsmateriaal.

 

Na afloop van de beoordeling heeft het Zorginstituut Nederland geconcludeerd dat er onvoldoende bewijs was om de beoordeelde indicatie op te nemen in het Nederlandse basisverzekeringspakket.

Er wordt momenteel overleg gevoerd over de regeling voor bestaande gebruikers.

 

Voor mij laten deze resultaten zien dat het verminderen van het aantal beslissingen over maaltijden slechts een deel van de uitdaging is.

Het complete systeem moet bovendien betrouwbaar, beheersbaar en gebruiksvriendelijk genoeg zijn, zodat mensen het blijven gebruiken.

 

 

6. PharmaSens en SiBionics: een all-in-one sensor en pomp

Afbeelding: All-in-one CGM-pomp (onderzoeksapparaat) (Bron: gepresenteerd door professor Ahmad Haidar @EASD2026)

 

PharmaSens en SiBionics ontwikkelen een geïntegreerd systeem dat het volgende combineert:

• De niia Signature-insulinepomp van PharmaSens
• De GS3-glucosemeettechnologie van SiBionics
• En een closed-loop algoritme dat is ontwikkeld door het team van professor Ahmad Haidar aan de McGill University

 

De SMART02-studie evalueert de geïntegreerde pomp en sensor ter ondersteuning van de ontwikkeling van de 'niia signature'. Professor Haidar presenteerde de voorlopige resultaten tijdens de EASD 2026.

In het huidige prototype is de zender nog los van de pomp, maar het is de bedoeling om deze in het eindproduct te integreren.

De draagtijd van drie dagen gold alleen voor het SMART02-onderzoek. 

Voor het definitieve niia signature-systeem streeft het team naar 5–7 dagen draagtijd, waarbij het infusieset en de glucosesensor samen worden ingebracht en vervangen.

 

 

Afbeelding: Interferentieresultaten van een all-in-one CGM-pomp (Bron: gepresenteerd door professor Ahmad Haidar @EASD2026)

 

Een praktische vraag is of het toedienen van insuline in de buurt van de glucosesensor invloed heeft op de meetwaarden van de glucosesensor.

In de presentatie werden de resultaten getoond van 20 bolussen bij elke geteste dosis:

• 1, 2, 4 en 7 eenheden: geen storingsincidenten.
• 10 eenheden: storing na 5 van de 20 bolussen.
• 15 eenheden: storing na 4 van de 20 bolussen.

 

Wanneer er storing optrad, daalden de sensorwaarden kortstondig. Dit gebeurde na enkele grotere bolussen, en niet consequent bij doses boven een bepaalde waarde.

Dat is van belang voor een closed-loop systeem: een kunstmatig lage sensorwaarde zou van invloed kunnen zijn op de hoeveelheid insuline die het algoritme toedient.

 

Afbeelding: Invloed van interferentie op een all-in-one CGM-pompapparaat in closed-loop (Bron: gepresenteerd door professor Ahmad Haidar @EASD2026)

 

Het team besprak manieren om rekening te houden met deze tijdelijke dalingen in de sensorverwerking en de geautomatiseerde insulineafgifte. Deze benaderingen moeten nog worden gevalideerd.

 

Het systeem bevindt zich nog in de onderzoeksfase, en uit de gesprekken tijdens de EASD bleek dat het nog enkele jaren zal duren voordat het op de markt komt.

Voor mij is de aantrekkingskracht duidelijk: minder afzonderlijke apparaten die moeten gedragen worden. Deze eerste resultaten laten ook zien waarom het combineren van een pomp en een sensor zorgvuldig testen vereist om te zien hoe ze op elkaar inwerken.

 

7. Libre Duo: voor het gebruik van ketongegevens is goede educatie nodig

 

Afbeeldingen: Verschillende ketonenbanners in de Libre Duo-app (Bron: gepresenteerd door professor Chantal Mathieu @EASD2026)

 

De Libre Duo- en Libre Duo 10 Day-systemen van Abbott hebben een CE-markering gekregen. Ze combineren glucose- en ketonmeting in één sensor.

 

Tijdens de EASD-conferentie liet Abbott zien hoe de informatie in de app zou kunnen worden weergegeven: 

• een op glucose gericht scherm wanneer het ketongehalte laag is, 
• waarbij numerieke ketonwaarden en trendinformatie steeds duidelijker naar voren komen naarmate de ketonen stijgen. 
• In de presentatie werden ook ketoncurves in LibreView getoond.

 

Afbeeldingen: Continue ketongegevens in LibreView (Bron: gepresenteerd door professor Chantal Mathieu @EASD2026)

 

Dat roept een praktische vraag op: wat moeten mensen doen met al die extra ketonwaarden?

 

Het ketongehalte schommelt.

Door continue monitoring zullen die schommelingen veel duidelijker zichtbaar worden — inclusief verschillen tussen mensen en veranderingen van de ene dag op de andere bij dezelfde persoon.

 

We hebben hier al een eerste indruk van gekregen dankzij onderzoeken waarbij gebruik werd gemaakt van de SiBio-ketonsensor. In het onderzoek van Sabelli en collega’s probeerden 16 volwassenen met type 1-diabetes die een closed-loop systeem gebruikten, een zeer koolhydraatarm dieet en intermitterend vasten. 

• Gedurende 155 deelnemersdagen registreerden de onderzoekers 81 kortstondige ketonpieken van ten minste 0,6 mmol/L.
• De mediane duur bedroeg ongeveer een uur, en bijna alle gevallen waren asymptomatisch. 

Deze bevindingen hebben betrekking op specifieke voedingsomstandigheden, maar ze laten zien hoe voortdurende monitoring verhoogde waarden aan het licht kan brengen die we anders over het hoofd zouden zien. 

 

Afbeelding: Tijdelijke goedaardige ketose bij mensen met diabetes type 1 tijdens periodes met een zeer lage koolhydraatinname (Bron: Sabelli et al. DTT jan. 2026) 

 

Een ander voorbeeld komt uit het EmpaCKM-onderzoek aan de McGill University, waarin de ketonpatronen tijdens een behandeling met empagliflozine werden onderzocht met behulp van continue ketonmonitoring.

De gepresenteerde gegevens hadden betrekking op 20 volwassenen met diabetes type 1. 

 

Afbeelding: Frequentie van ketonpieken bij mensen met diabetes type 1 die empagliflozine gebruiken (Bron: gepresenteerd door professor Ahmad Haidar @EASD2026)

 

Wat mijn aandacht trok, was de variatie tussen deelnemers en van de ene dag op de andere bij dezelfde persoon.

Eén enkele ketonmeting kan geen volledig beeld geven.

Ook hier speelt de context een rol: empagliflozine kan de ketonwaarden en het risico op diabetische ketoacidose verhogen, dus deze patronen kunnen niet zomaar worden toegepast op iedereen met diabetes type 1.

 

Nu we steeds meer overgaan op dubbele glucose-ketonsensoren, verwacht ik dat diabetesteams behoorlijk wat extra telefoontjes zullen krijgen.

Mensen zullen stijgingen in het ketongehalte opmerken die voorheen onopgemerkt bleven.

Sommige vereisen onmiddellijke maatregelen; andere kunnen van korte duur zijn en verband houden met vasten, koolhydraatbeperking of langdurige lichaamsbeweging.

 

We zullen de uitslag in combinatie met het klinische beeld moeten interpreteren.

• Wat is de trend op het gebied van ketonen? Stijgt deze snel, blijft deze hoog of daalt deze al?
• Wat is de glucosetrend? Een normale glucosewaarde sluit DKA niet uit.
• Zijn er symptomen? Misselijkheid, braken, buikpijn of ongewone ademhaling maken de situatie urgenter.
• Zou de insulineafgifte onderbroken kunnen zijn? Wanneer is de infusieset vervangen, en zou deze verstopt of losgeraakt kunnen zijn?
• Wat is er onlangs gebeurd? Voedselinname, vasten, lichaamsbeweging en ziekte dragen allemaal bij aan het verklaren van de context.

 

De internationale aanbevelingen uit 2026 inzake continue ketonmonitoring, die door ISPAD worden onderschreven, bieden een eerste kader:

• Minder dan 0,6 mmol/L = Normaal: geen actie nodig
• 0,6–1,5 mmol/L = Verhoogd: Houd je bloedsuikerspiegel in de gaten, controleer de insuline-toediening en neem vloeistoffen, koolhydraten en insuline in volgens je plan voor als je ziek bent
• Boven 1,5 tot onder 3,0 mmol/L = Hoog: Houd je bloedsuikerspiegel in de gaten, controleer de insuline-toediening, neem vloeistoffen/koolhydraten/insuline in volgens je plan voor ziektedagen + neem contact op met je zorgverlener
• 3,0 mmol/L of hoger = Dringend: Houd je bloedsuikerspiegel in de gaten, controleer de insuline-toediening, neem vloeistoffen/koolhydraten/insuline in volgens je plan voor ziektedagen + zoek onmiddellijk medische hulp

 

Afbeelding: Praktische aanbevelingen voor drempelwaarden bij continue ketonmonitoring (Bron: Dhatariya et al. Lancet Diab Endocrinol 2026)

 

In deze aanbevelingen wordt uitgelegd wanneer je actie moet ondernemen en wanneer je hulp moet zoeken. 

De praktische details – hoeveel je moet drinken, wanneer je koolhydraten moet innemen en hoe je de insuline moet aanpassen – moeten worden vastgelegd in een individueel plan voor ziektedagen, dat in overleg met het diabetesteam wordt opgesteld. 

• Bronnen zoals de DTN-UK-richtlijnen voor het omgaan met ziektedagen en pompstoringen kunnen deze educatie ondersteunen.
• Voor mensen die een SGLT2-inhibitor gebruiken, moet de educatie ook een specifiek risicobeheersplan omvatten, zoals de STICH-aanpak die wordt beschreven in de internationale consensus over SGLT-inhibitoren. 

 

Voorlopig denk ik dat we moeten vermijden om van elke kleine, kortstondige stijging van het ketongehalte een bron van ongerustheid te maken of meteen naar de dokter te bellen.

De aanbevolen maatregelen blijven van kracht, terwijl de symptomen en de klinische context helpen bepalen of aanvullende ondersteuning nodig is.

 

We hebben meer gegevens nodig om de waarschuwingen op lagere niveaus te verfijnen.

Duidelijke educatie moet mensen helpen om hun plan voor ziektedagen vol vertrouwen te volgen en te herkennen wanneer ze hulp moeten zoeken. 

 

Door continue ketonmeting zou het leven met diabetes gemakkelijker en veiliger moeten worden,

zonder onnodige stress of vermijdbare druk op diabetesteams te veroorzaken.

8. CareSens Air: sterker bewijs voor de gepubliceerde nauwkeurigheid

 

 

CareSens Air beschikt nu over een door peer-reviewed gepoolde analyse waarin de voorgestelde eCGM accuraatheidscriteria worden geëvalueerd.

• De analyse omvatte 164 deelnemers en 17.655 gepaarde metingen.
• Er werd een MARD van 9,5% en een overeenstemming van 92,4% binnen het 20/20-criterium gerapporteerd.
• Het systeem voldeed aan de voorgestelde accuraatheidscriteria voor eCGM.

 

Deze resultaten onderbouwen de reeds gepubliceerde bevindingen over de nauwkeurigheid van CareSens Air.

Het voldoen aan het voorgestelde eCGM-kader houdt geen afzonderlijke wettelijke goedkeuring in en geeft evenmin automatisch toestemming voor de integratie van een pomp.

 

De vergelijkingstabel van het DSN Forum UK van september 2026, waarin glucosesensoren en het bijbehorende bewijsmateriaal worden vergeleken, rapporteert eveneens gunstige nauwkeurigheidsresultaten en kent CareSens Air een score van 5 op 5 toe voor de opzet van de onderzoeken. Deze score geeft aan hoe de onderzoeken zijn uitgevoerd, en is geen algemene beoordeling van de sensor.

 

Ik vind het bemoedigend om te zien dat er steeds meer gepubliceerd onderzoek is dat de nauwkeurigheid van een groeiend aanbod aan CGM’s ondersteunt.

 

 

9. Nog meer CGM’s om in de gaten te houden

Ook buiten de gevestigde merken was er van alles te beleven.

 

LinX S1 — MicroTech Medical

De LinX S1 combineert een wegwerpsensor met een herbruikbare zender. 

• MicroTech bevestigde de CE-certificering in april 2026, en het systeem werd op de EASD gepresenteerd als goedgekeurd voor mensen van twee jaar en ouder.
• De sensor gaat 15 dagen mee, terwijl de zender is ontworpen om twee jaar zonder opladen mee te gaan.

Door de zender apart te houden, kunnen de kosten worden verlaagd. Volgens het team op de stand is het bedrijf van plan het product met name op markten te introduceren waar betaalbaarheid een belangrijke factor is.

 

RIGHTEST iFree2 — Bionime

Het in Taiwan gevestigde Bionime maakte in juli 2026 bekend dat iFree2 de EU-MDR-certificering heeft behaald.

Het systeem werd op de EASD gepresenteerd met een draagtijd van 15 dagen en optionele kalibratie.

De vraag is nu of het product lokaal verkrijgbaar is.

 

S10 — Medtrum

De kleinere S10-sensor van Medtrum wordt in twee versies ontwikkeld:

• S10 Echo: een aparte sensor en zender.
• S10 Pro: een alles-in-één-sensor die bedoeld is om te worden aangesloten op het TouchCare Nano closed-loop systeem.

Volgens de informatie die tijdens het EASD-congres werd gedeeld, zijn beide versies bedoeld voor 14 dagen gebruik, en had geen van beide op het moment van het congres een CE-markering.

 

Eaglenos CGM

Volgens het standteam was dit de eerste keer dat Eaglenos op de EASD aanwezig was.

• Het bedrijf presenteerde zijn CGM met CE-markering, en een draagtijd van 15 dagen.
• Op de website wordt ook een alles-in-één ontwerp beschreven dat geen kalibratie vereist.

Een ander bedrijf om in de gaten te houden naarmate er meer informatie beschikbaar komt over de klinische prestaties, de prijsstelling en de lokale beschikbaarheid.

 

Meer keuze is welkom – vooral als CGM daardoor betaalbaarder wordt. 

Voor elke nieuwe sensor wil ik ook het bewijs van de nauwkeurigheid zien en begrijpen hoe deze in het dagelijks gebruik presteert.

 

 

10. Teljane: van glucose tot continue lactaatmeting

Afbeelding: De Instara-G1-glucosemeter en de Instara-L1-lactaatmeter van Teljane – twee draagbare apparaten die verschillende aspecten van de stofwisseling meten. 

 

Teljane presenteerde eerder dit jaar op ATTD de Instara-G1, zijn glucosesensor met een opgegeven draagtijd van 21 dagen en een opwarmtijd van 15 minuten.

Tijdens de EASD presenteerde het bedrijf zijn volgende stap: Instara-L1, een apparaat voor continue lactaatmeting, speciaal ontwikkeld voor de sportwetenschap. 

 

Voor de glucosesensor werd in een eerste pediatrisch onderzoek een MARD van 8,6% gerapporteerd, gebaseerd op 32 deelnemers en 1.523 gepaarde metingen.

Dit zijn voorlopige resultaten op basis van een dataset die kleiner is dan de datasets die worden aanbevolen in het FIND CGM-prestatieoverzicht.

Er is grootschaliger onderzoek nodig om de nauwkeurigheid grondig te kunnen beoordelen.

 

De Instara-L1-lactaatmeter biedt volgens de fabrikant:

• Tot zeven dagen draagduur
• Een opwarmtijd van 15 minuten
• Metingen elke minuut
• Lactaattrends, piekwaarden, oppervlakte onder de curve en hersteltijd

 

Maar wat zou continue lactaatmeting nu eigenlijk kunnen toevoegen?

 

Afbeelding: Weergaven van de Instara-L1-app, waaronder lactaattrends, piekwaarden, de oppervlakte onder de curve en de geschatte hersteltijd. Bron: Teljane. 

 

Lactaat is een brandstof die het lichaam aanmaakt en hergebruikt. De concentratie ervan geeft de balans weer tussen aanmaak en afvoer, zowel in rust als tijdens inspanning.

Een stijging tijdens een zware training is een normale fysiologische reactie.

 

Voor sporters zou continue monitoring ervoor kunnen zorgen dat lactaattesten niet langer alleen in het laboratorium plaatsvinden, maar ook in de dagelijkse training worden geïntegreerd. In plaats van op bepaalde momenten bloedmonsters af te nemen, zou een draagbaar apparaat kunnen aangeven wanneer het lactaatgehalte begint te stijgen, hoe het reageert op veranderingen in tempo of vermogen, en hoe het daarna weer daalt.

Het potentieel ligt in een meer op het individu afgestemde training: inzicht krijgen in de reactie op een bepaalde trainingsbelasting en veranderingen in de loop van de tijd volgen. Voordat we die meetresultaten echter kunnen omzetten in trainingsadvies, moeten we weten hoe betrouwbaar elke sensor overeenkomt met het lactaatgehalte in het bloed en met de vastgestelde inspanningsdrempels. Dat het lactaatgehalte weer terugkeert naar het uitgangsniveau, betekent ook niet noodzakelijkerwijs dat iemand volledig is hersteld.

 

Voor mensen met diabetes type 1 zou lactaat aanvullende informatie kunnen bieden naast de glucose- en activiteitsgegevens. Verschillende soorten lichaamsbeweging kunnen verschillende glucoseresponsen teweegbrengen, wat het nemen van beslissingen over insuline en koolhydraten bemoeilijkt. Uit een onderzoek onder volwassenen die hybride closed-loop-systemen gebruikten, bleek dat er verschillende lactaatreacties optraden tijdens matig intensieve, zeer intensieve en weerstandstraining.

Zou dat extra signaal toekomstige systemen kunnen helpen om de activiteit te herkennen en beter in te spelen op de insulinebehoefte? Dat is een interessante onderzoeksvraag, maar op dit moment nog geen vaststaande toepassing.

 

Wat betreft diabetes type 2 en preventie, onderzoeken wetenschappers of lactaat aanvullende informatie biedt over de metabole gezondheid. Een hoger lactaatgehalte in het bloed in rust is in verband gebracht met het toekomstige risico op diabetes in de ARIC-studie.

Dit roept de vraag op of patronen tijdens rust en inspanning kunnen helpen bij het volgen van veranderingen in conditie of stofwisseling. Hiermee is nog niet aangetoond dat een draagbaar apparaat insulineresistentie kan vaststellen of diabetes eerder kan opsporen dan bestaande tests.

 

Wat ik zo boeiend vind, is de mogelijkheid om meer inzicht te krijgen in hoe het lichaam op lichaamsbeweging reageert.

De volgende stap is om aan te tonen welke lactaatpatronen nuttig zijn – en of het reageren op deze patronen de training of de diabeteszorg verbetert.

 

 

---

 

Dit waren natuurlijk slechts 10 hoogtepunten van een congres dat bol stond van nieuwe apparaten, onderzoek en discussies.

 

Wat mij het meest is bijgebleven, was de nadruk op het makkelijker maken van het leven met diabetes: minder beslissingen over maaltijden, kleinere apparaten en vroegtijdige informatie over mogelijke problemen.

De volgende stap is ervoor te zorgen dat die ontwikkelingen voordelen opleveren die mensen in het dagelijks leven daadwerkelijk merken.

 

Wil je op de hoogte blijven van wat er komt?
Schrijf je in voor de nieuwsbrief van Diabetotech en ontvang nieuwe updates over diabetestechnologie rechtstreeks in je inbox.

 

Veel groetjes,